Você pode ter risco de uma doença grave sem saber; seu DNA pode revelar o que exames comuns não mostram Crédito: Divulgação
É possível estar saudável, sem qualquer sintoma, e ainda assim carregar um risco elevado para desenvolver doenças graves. Essa foi a principal conclusão de um estudo conduzido por pesquisadores da Mayo Clinic, nos Estados Unidos. Após analisar o DNA de 484 adultos considerados saudáveis, os pesquisadores descobriram que cerca de 13% apresentavam alterações genéticas associadas a doenças importantes, muitas delas sem qualquer sinal clínico ou histórico familiar que justificasse uma investigação.
Os resultados foram publicados na revista científica Genetics in Medicine. Entre os participantes, os pesquisadores encontraram variantes genéticas relacionadas ao risco aumentado de câncer de mama e ovário hereditários, síndrome de Lynch — ligada ao câncer colorretal — além de doenças cardíacas hereditárias e amiloidose.
Segundo o pesquisador Konstantinos Lazaridis, autor sênior do estudo, muitos desses casos dificilmente seriam identificados pelos métodos tradicionais de rastreamento. “São pessoas que os testes convencionais, baseados em sintomas ou histórico familiar, provavelmente não identificariam”, afirma.
Descobrir o risco é apenas o primeiro passo
Apesar de o sequenciamento genético permitir identificar essas alterações, os pesquisadores destacam que transformar essa informação em prevenção continua sendo um desafio. Cada resultado precisa ser interpretado individualmente e discutido com profissionais especializados para definir quais exames, acompanhamentos ou mudanças de conduta realmente são necessários.
Segundo a conselheira genética Jessa Bidwell, responsável pelo acompanhamento dos participantes, receber esse tipo de diagnóstico pode provocar diferentes reações. “Algumas pessoas ficam surpresas, outras sentem ansiedade ou medo. Também há quem encontre alívio por finalmente compreender um risco que antes era desconhecido”, afirma.
Medicina tenta antecipar doenças
O estudo faz parte de um esforço maior da Mayo Clinic para utilizar informações genéticas na identificação precoce de doenças. A proposta é detectar alterações biológicas antes mesmo do aparecimento dos primeiros sintomas, permitindo monitoramento e intervenções mais precoces para reduzir complicações futuras. Inicialmente, a iniciativa concentra pesquisas voltadas para doenças que afetam cérebro, coração, rins, fígado e pulmões.
Os pesquisadores ressaltam que o sequenciamento genético não substitui os exames médicos tradicionais nem significa que todas as pessoas devam realizar esse tipo de teste. No entanto, os resultados reforçam o potencial da medicina genômica para identificar riscos que poderiam permanecer ocultos durante anos, especialmente em indivíduos aparentemente saudáveis.
Fonte: Jornal Correio
